1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白,可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素,可对钠通道进行分类,即电压变化(电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道,也称为 VGSC 或 Nav 通道)或物质(配体)与通道的结合(配体门控钠通道)。在可兴奋细胞(如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞)中,钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种:失活(关闭)、激活(打开)或失活(关闭)。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12883B
    PF 05089771 tosylate Inhibitor
    PF 05089771 tosylate 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂,其对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
    PF 05089771 tosylate
  • HY-135628
    PD-85639 Inhibitor
    PD-85639 是一种电压门控钠 (Na+) 通道阻滞剂,具有神经保护作用。
    PD-85639
  • HY-B0516R
    Articaine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸阿替卡因 (标准品)

    Articaine (hydrochloride) (Standard) 是 Articaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂,可抑制或缓解疼痛,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-B0653
    Levobupivacaine

    左布比卡因

    Inhibitor
    Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine
  • HY-119092
    Bisaramil

    比沙雷米

    Inhibitor
    Bisaramil 是一种口服活性的抗心律失常药。Bisaramil 对 PMA 刺激的自由基生成表现出浓度依赖性的抑制作用,并且浓度依赖性地延长了时间滞后。
    Bisaramil
  • HY-P5863
    Mambalgin-2 Inhibitor
    Mambalgin-2 (Mamb-2) 是一种酸敏感离子通道 (ASICs) 抑制剂和蛇毒肽,可从非洲黑曼巴蛇毒液中获得。Mambalgin-2 可用于镇痛以及神经系统疾病的研究。
    Mambalgin-2
  • HY-B0516A
    Articaine
    Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类活性剂,可抑制或缓解疼痛,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine
  • HY-A0082R
    Diphenidol (hydrochloride) (Standard)

    盐酸地芬尼多 (Standard)

    Antagonist
    Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
    Diphenidol (hydrochloride) (Standard)
  • HY-123825
    GX-674 Antagonist
    GX-674 是一种有效的、状态依赖的、选择性的电压门控钠通道 1.7 (Nav1.7) 拮抗剂,在 -40 mV 的 IC50 值为 0.1 nM。
    GX-674
  • HY-119961
    (+)-Mepivacaine

    (+)-甲哌卡因

    Inhibitor 99.72%
    (+)-Mepivacaine 是 Mepivacaine (HY-B0517) 的外消旋异构体,具有镇痛活性和血管收缩活性。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
    (+)-Mepivacaine
  • HY-P5771
    Jingzhaotoxin-IX Inhibitor
    Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道(河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型)和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
    Jingzhaotoxin-IX
  • HY-B0161C
    (R)-Duloxetine Inhibitor
    (R)-Duloxetine 是 Duloxetine (HY-B0161) 的异构体,可引起神经元 Na+ 通道的强直性和使用依赖性阻滞。(R)-Duloxetine 可用于疼痛的研究。
    (R)-Duloxetine
  • HY-169294
    SLC6A8 corrector 1 Inhibitor
    SLC6A8 corrector 1 是一种口服活性且可透过血脑屏障的突变型 SLC6A8 变体校正剂。SLC6A8 corrector 1 可用于研究肌酸转运蛋白缺乏症 (CTD)。
    SLC6A8 corrector 1
  • HY-W415121
    Bupivacaine hydrochloride monohydrate

    布比卡因盐酸盐水合物

    Inhibitor
    Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可用于慢性疼痛的研究。
    Bupivacaine hydrochloride monohydrate
  • HY-167852
    GX-585 Inhibitor
    GX-585 是一种磺胺类似物,可作为 Nav1.7 通道抑制剂,在抑制神经性疼痛和炎症方面具有镇痛作用。
    GX-585
  • HY-P5865
    Tap1a Inhibitor
    Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽,对 Nav1.7 和 Nav1.1 的 IC50 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。
    Tap1a
  • HY-P5824
    Anthopleurin-C Inhibitor
    Anthopleurin-C (APE 2-1) 是一种强心多肽,具有强大的正性肌力作用。
    Anthopleurin-C
  • HY-P5172
    MitTx-alpha Agonist
    MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性;在更酸性的条件下(pH<6.5),MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
    MitTx-alpha
  • HY-P5162
    Dc1a Activator
    Dc1a 有效促进德国小蠊 Nav 通道 (BgNav1) 的开放。Dc1a 是一种可以从沙漠灌木蜘蛛 Diguetia canities 中分离出来的毒素。
    Dc1a
  • HY-13735H
    Quinacrine acetate Inhibitor
    Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂,具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。
    Quinacrine acetate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.